創生 · 創造視力再生,共同實踐治療普及化,將台灣智造推向全世界
共創視力再生與臨床前試驗革新的關鍵時刻
" 現在,正是參與全球視力重生與永續新藥開發升級轉型的關鍵時刻 "
在全球視網膜疾病人口不斷上升、再生醫學快速進展的關鍵轉折點上,隨著美國 FDA 正式推動《Modernization Act 2.0》法案,臨床前研究正加速邁入 NAMs(New Approach Methodologies) 新時代。類器官正快速取代傳統動物實驗,成為新藥開發與眼科治療的主流解方。
創生醫電(PlasmonicTron) 以「台灣智造」為核心,推動視網膜類器官與臨床前模型的雙軸革命技術。我們成功打造全球首座 AI 全自動化類器官製造平台,整合生物感測、AI 影像分析、流體自動化與器官晶片等四大關鍵技術,實現從「研發實驗室」到「智慧量產工廠」的全面轉化。
透過我們的智慧自動化生物製程技術,可全天候精準監控細胞生長與組織成熟度,突破傳統類器官在人力依賴、高變異與難標準化的痛點。實現 長時間、平行穩定地生產具臨床需求的大尺寸視網膜類器官,有效支援藥廠的新藥開發與眼科植入應用。
" 每一份投入,都是為數以萬計視網膜受損患者點亮希望之光 "
創生醫電團隊與美國加州大學爾灣分校及其眼科頂尖醫學團隊合作,累積超過 1200 隻動物實驗驗證與 80 篇國際期刊發表,全面展現在穩定性、安全性與臨床可行性上的深厚實力。每一顆類器官均搭載數位孿生履歷(Organoid Digital Twin),提供可追蹤、可驗證的品質標準,滿足國際藥廠研發測試與醫療機構治療植入的嚴格規範。
我們聚焦視網膜病變等視力類器官與臨床前測試領域,結合智慧研發平台、量產能力與法規對接,更提出全球首發 Trial Before Human Trial 解方,在 NAMs 永續目標與再生醫療產業變革的浪潮中,建構完整的視力類器官產業鏈。
誠摯邀請您,與我們共同實現「讓每位病患看見未來」的願景。
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| 什麼是生物製程? |
一種利用生物技術進行工業生產的技術流程。透過使用微生物、真菌、植物細胞或動物細胞,結合生物反應器等先進設備,可將基礎原料轉換成目標產品,如藥品、酵素、食品添加劑或生物燃料等。隨著技術的進步,幹細胞與類器官等新技術也逐漸融入生物製程,為再生醫學、藥物篩選與個人化治療帶來革新性的應用。
| 生物製程自動化重要性 |
| 市場規模 |
全球視網膜疾病市場
全球視網膜植入市場
全球角膜治療市場
全球藥物測試市場
| 智慧類器官自動製造系統是如何運作? |
超凡精確
30種
以上跨型態的參數
(流速、化學、影像)
可信任AI
80%
特徵辨識能力
近乎專家
24小時運轉
1,000顆
平行製造/每區
90天
系統整合
5
核心專利
實踐量產
| 現階段商業目標 |
01 類器官試藥模型
打造更接近人體、快速驗證的新藥開發解方
法規趨勢對接:呼應 FDA Modernization Act 2.0,推動 NAMs 技術落地
類器官替代動物:建構人類高擬真模型,降低實驗成本與動物依賴
複合細胞組成:重現多層結構,更貼近人體藥效與安全評估
快速試藥驗證:實現「Trial before Human Trial」,加速候選藥物早期篩選與臨床前試驗
臨床前市場明確:聚焦視網膜病變與眼科新藥開發,對接高成長應用領域
02 視網膜再生治療
視網膜類器官,實現再生醫療落地
高齡視網膜病變需求明確:如AMD全球患者超過 3,000 萬人,持續攀升
多層結構類視網膜:可完整覆蓋病灶區,具移植潛力
動物實驗驗證完備:已完成 1,200+ 隻動物實驗,證實貼合度高並改善視力
美國團隊專利授權:導入晶片設計與無剪力流體系統,確保穩定培養環境
臨床轉譯佈局完整:結合專業臨床顧問與應用場景,邁向量產實用階段